-
[size=2][color=Black]
请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
-
[size=2][color=Black][b]
我现在想用bradford法测包涵体蛋白的浓度,用6M盐酸胍溶解BSA做标准曲线,以6M盐酸胍做空白对照。一般来说,1mg/ml BSA的OD280=0.67,但我配制的1mg/ml
2013年04月23日发布人:ALALA
-
USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
-
一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
-
666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果
2013年05月24日发布人:=菓子=
-
[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
-
18种VOC含量中有一段话。
将标液浓度换算为单位面积包装纸中所含化合物质量数mg/m2.
我配的标液浓度为1mg/ml.[/size],[size=2]请问标准里面是怎样计算的呢?[/size],[size=2]标准里面没有说计算方法。转换单位好像需要一个乘积因子
2014年11月14日发布人:F22
-
[size=2]
我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我要做p-ERK的WB,封闭时,是不是不能用脱脂奶粉.得用BSA
请问哪家公司出售小量的BSA?
是BSA还是BSA V
请各位战友指教
[/font][/color
2014年04月09日发布人:dog002